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常見問題&知識(shí)園地
239. 認(rèn)證證書取得,;
240. 總結(jié)認(rèn)證的相關(guān)事項(xiàng),并知會(huì)相關(guān)人員,;
241. 組織相關(guān)部門執(zhí)行認(rèn)證的特殊要求,;
242. 復(fù)審跟進(jìn);
243. 有關(guān)安規(guī)資料的翻譯,;
244. 其它
245. 參與合同評(píng)審,;
246. 收到合同
247. 確認(rèn)合同產(chǎn)品的品質(zhì)保證能力(產(chǎn)品規(guī)范/ 規(guī)格、測試手段及方法),;
248. 填寫合同評(píng)審單
249. 合同返回PMC
250. 參與設(shè)計(jì)評(píng)審,;
251. 接到工程部設(shè)計(jì)項(xiàng)目評(píng)審?fù)ㄖ?/span>
252. 閱讀有關(guān)的工程設(shè)計(jì)技術(shù)資料
253. 根據(jù)類似產(chǎn)品進(jìn)行比較, 收集信息
254. 參加評(píng)審會(huì)議
255. 對于評(píng)審內(nèi)容進(jìn)行討論
256. 參與供應(yīng)商的選擇、評(píng)估工作,;
257. 需要時(shí),,實(shí)地考察供應(yīng)商質(zhì)量保證情況
258. 評(píng)審供應(yīng)商提供的調(diào)查表
259. (參與)供應(yīng)商提供樣板的評(píng)估
260. 統(tǒng)計(jì)供應(yīng)商來料狀況并據(jù)此進(jìn)行質(zhì)量評(píng)分
261. 陪同供應(yīng)商來廠了解有關(guān)產(chǎn)品品質(zhì)問題,商討雙方有關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及解決方法,,將結(jié)果向上司和采購部反饋
262. 到供應(yīng)商處溝通來料品質(zhì)問題
263. 重大工藝更改的質(zhì)量評(píng)估,;
264. 參與新產(chǎn)品開發(fā)時(shí)樣機(jī)的故障分析;
265. 對新產(chǎn)品的包裝材料,、紙箱,、通過實(shí)際裝配及掟箱進(jìn)行綜合評(píng)估,,將結(jié)果記錄在評(píng)估單上返回采購部;
266. ECN 所涉及物料處理的跟進(jìn),;
267. 客戶驗(yàn)機(jī)的故障分析,;
268. 必要時(shí),對重要的品質(zhì)異常情況向相關(guān)部門提出糾正和預(yù)防措施要求,,并跟進(jìn)其落實(shí)情況,。
269. 提出 /收到糾正與預(yù)防措施要求
270. 對糾正項(xiàng)目進(jìn)行確認(rèn)
271. 發(fā)布糾正與預(yù)防措施通知單;
272. 參與責(zé)任部門問題分析,,協(xié)助制訂改善措施;
273. 收到返回糾正與預(yù)防措施通知單,;
274. 檢查改善措施的實(shí)施進(jìn)度,;
275. 確認(rèn)改善措施的實(shí)施效果;
276. 對評(píng)估合格的糾正預(yù)防通知單結(jié)案/評(píng)估不合格另發(fā)糾正與預(yù)防措施通知單,;
277. 必要時(shí),,修訂相關(guān)文件
278. 產(chǎn)品試驗(yàn);
279. 試驗(yàn)結(jié)果的分析
280. 試驗(yàn)報(bào)告的提交
281. (塑膠部工藝參數(shù)的整理),;
282. 本部門人員的培訓(xùn),;
283. 產(chǎn)品基本知識(shí)
284. 零件配合的現(xiàn)狀
285. 功能異常的基本分析
286. 公司體系程序運(yùn)作的基本情況
287. 儀校工作
288. 五金、塑膠零件加工的相關(guān)知識(shí)
7計(jì)量工作
289. 計(jì)量工作的策劃,;
290. 確保公司計(jì)量設(shè)備量值傳遞的正確性,;
291. 計(jì)量設(shè)備控制文件的制定(《計(jì)量設(shè)備管理作業(yè)程序》和《自制檢具管理辦法》等);
292. 計(jì)量設(shè)備的申購管理,;
293. 計(jì)量設(shè)備申購單的審核,;
294. 組織計(jì)量設(shè)備的驗(yàn)收;
295. 計(jì)量設(shè)備的發(fā)放,;
296. 對公司所有計(jì)量設(shè)備統(tǒng)一編號(hào),,并建立《計(jì)量設(shè)備臺(tái)帳》、《計(jì)量設(shè)備履歷表》,、《計(jì)量設(shè)備個(gè)人工具卡》,;
297. 對公司的自制檢具統(tǒng)一編號(hào),并建立《自制檢具臺(tái)帳》,、《自制檢具履歷表》,、《自制檢具個(gè)人工具卡》;
298. 編制,、審核及批準(zhǔn)各種計(jì)量設(shè)備的使用說明書,;
299. 對計(jì)量設(shè)備使用者進(jìn)行計(jì)量知識(shí)培訓(xùn);
300. 編寫內(nèi)校設(shè)備的校驗(yàn)規(guī)程,、自制檢具校驗(yàn)規(guī)程,;
301. 審批內(nèi)校設(shè)備的校驗(yàn)規(guī)程,、自制檢具校驗(yàn)規(guī)程;
302. 建立《計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)周期表》,、《自制檢具校驗(yàn)周期表》,;
303. 審批《計(jì)量設(shè)備校驗(yàn)周期表》、《自制檢具校驗(yàn)周期表》,;
304. 建立外校設(shè)備的允收標(biāo)準(zhǔn),;
305. 審批外校設(shè)備的允收標(biāo)準(zhǔn);
306. 完成校驗(yàn)自制檢具用的樣板,;
307. 校驗(yàn)自制檢具用的樣板的確認(rèn),;
308. 負(fù)責(zé)公司所有計(jì)量器具到期校驗(yàn),包括外校,、內(nèi)校及自制檢具的校驗(yàn),;
309. 對外校設(shè)備送至技術(shù)監(jiān)督局授權(quán)單位校驗(yàn);
310. 對內(nèi)校設(shè)備,、自制檢具進(jìn)行校驗(yàn),,并完成校驗(yàn)記錄;
311. 內(nèi)校設(shè)備,、自制檢具校驗(yàn)結(jié)果的確認(rèn),;
312. 校驗(yàn)異常情況的處理;
313. 對所有校驗(yàn)記錄整理歸檔,;
314. 對校驗(yàn)后的計(jì)量設(shè)備和自制檢具作好“合格”,、“停用”、“限用”的狀態(tài)標(biāo)識(shí),;
315. 定期對《計(jì)量設(shè)備臺(tái)帳》,、《計(jì)量設(shè)備個(gè)人工具卡》及實(shí)物進(jìn)行核對,做到帳,、卡,、物一致;
316. 定期對《自制檢具臺(tái)帳》,、《自制檢具個(gè)人工具卡》及實(shí)物進(jìn)行核對,,做到帳、卡,、物一致,;
317. 對不能繼續(xù)使用的計(jì)量設(shè)備進(jìn)行確認(rèn)并申請報(bào)廢;
318. 不定期地到生產(chǎn)線檢查計(jì)量設(shè)備,、自制檢具的使用及標(biāo)簽是否漏貼或遺失情況,;
319. 計(jì)量室所有計(jì)量設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng),并作好記錄,;
320. 制作《計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)工作月報(bào)表》,;
321. 審核《計(jì)量設(shè)備檢驗(yàn)工作月報(bào)表》;
322. 計(jì)量工作的分析與檢討,;
323. 精密測量
324. 精密測量工作的策劃,;
325. 檢測任務(wù)的安排;
326. 對精密測量設(shè)備的工作狀態(tài)進(jìn)行定期檢驗(yàn),;
327. IQC 來料的委托檢測項(xiàng)目的檢測與記錄,;
328. 五金、塑膠零部件的首件檢測的委托檢測項(xiàng)目的檢測與記錄,;
329. 模具評(píng)估的委托檢測項(xiàng)目檢測與記錄,;
330. 對自制檢具進(jìn)行檢測;
331. 驗(yàn)證 QC 投影數(shù)據(jù),;
332. 精密測量記錄的審核,;
333. 計(jì)量檢測記錄的整理、歸檔,,計(jì)算X 、R,,并填于相應(yīng)表格,;
334. 記錄管理
335. 進(jìn)料檢驗(yàn)報(bào)表的收集、統(tǒng)計(jì)及歸檔,;
336. 制程首檢,、巡檢、抽檢報(bào)告的收集,、整理及歸檔,;
337. 工程記錄表的收集、統(tǒng)計(jì)及歸檔,;
338. 建立工程記錄表月報(bào)表及月份對比報(bào)表并歸檔,;
339. 質(zhì)量異常通知單的整理、統(tǒng)計(jì)及歸檔,;
340. 讓步放行物料跟蹤表的收集,、統(tǒng)計(jì)、分析及歸檔,;
341. 產(chǎn)品終檢報(bào)告的收集,、統(tǒng)計(jì)及歸檔;
342. QA 掟箱試驗(yàn),、壽命試驗(yàn)報(bào)告的收集,、整理、分析及歸檔,;
343. 客戶檢驗(yàn)批退率統(tǒng)計(jì)及歸檔,;
344. 客戶抱怨處理報(bào)告的歸檔,;
345. 合同評(píng)審記錄及合同變更單的傳閱及歸檔;
346. 工程發(fā)文(制作通知書,、模具評(píng)估報(bào)告,、ECN 、CER 等)的傳閱管理及歸檔,;
347. CER 及其樣板的內(nèi)部分發(fā)并建檔,;
348. 內(nèi)部聯(lián)絡(luò)書的傳閱管理及歸檔;
349. 發(fā)出,、接收傳真的傳閱及歸檔,;
350. 文檔管理
351. 品質(zhì)部質(zhì)量體系文件的打印,;
352. 打印后按《權(quán)責(zé)區(qū)分表》之規(guī)定,,請相關(guān)人員簽名;
353. 填寫“文件分發(fā)申請”送到文控中心,;
354. 收到受控文件后知會(huì)相關(guān)人員參閱,;
355. 建立 /刷新文件目錄并歸檔保存;
356. 其它管理
357. 人力資源管理,;
358. 人力資源的策劃
359. 任職資格的確定
360. 人員增補(bǔ)的申請
361. 協(xié)助人事部門人員招聘
362. 部門人員的考勤(工卡管理,、加班申請等)
363. 人員離職的審批
364. 離職面談
365. 離職手續(xù)的辦理
366. 部門辦公文具的申領(lǐng)、登記及分發(fā),;
367. 其它日常事務(wù)的處理,;
368. 文件和資料的復(fù)印
369. 內(nèi)部聯(lián)絡(luò)單等的分發(fā)
370. 來客接待
8質(zhì)量管理體系工作
371. ISO9001 工作的策劃;
372. 組織制訂并完善公司質(zhì)量管理體系文件,;
373. 監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施情況及其有效性并向上級(jí)主管匯報(bào),;
374. 制定文件和資料控制程序(制訂/修訂、審批,、發(fā)放,、回收、歸檔等),;
375. 質(zhì)量體系文件編寫
376. 按規(guī)定的格式編寫,;
377. 編寫運(yùn)作流程;
378. 編寫文件,;
379. 編制相應(yīng)質(zhì)量記錄表格,;
380. 組織相關(guān)人員討論、會(huì)簽,;
381. 文件的審批,;
382. 文件的發(fā)放;
383. 文件培訓(xùn);
384. 文件修訂的管理
385. 收到“文件修訂申請單”,;
386. 查核有無權(quán)責(zé)批準(zhǔn)人簽名和簽名是否正確,;
387. 按“修訂申請單”之修訂內(nèi)容進(jìn)行修訂;
388. 按《權(quán)責(zé)區(qū)分表》之規(guī)定給相關(guān)人員簽名,;
389. 文件升版按發(fā)放程序發(fā)放,;
390. 文件和文件修訂申請單歸檔;
391. 文件的分發(fā)
392. 查核文件號(hào),、修訂號(hào),、文件簽名是否符合規(guī)定;
393. 依據(jù)“文件分發(fā)申請表”或《權(quán)責(zé)區(qū)分表》復(fù)印,、整理,;
394. 按文件性質(zhì)及“文件分發(fā)申請表”蓋上“受控”、“非受控”印章,;
395. 填寫分發(fā)記錄,;
396. 分發(fā)、簽收,、回收舊文件,、登錄分發(fā)狀況;
397. 文件的補(bǔ)發(fā)
398. 收到補(bǔ)發(fā)申請,;
399. 查核所填內(nèi)容之正確性及情況是否屬實(shí),;
400. 查核有無文件批準(zhǔn)人簽名;
401. 復(fù)印,、登記、分發(fā),、簽名,、歸檔;
402. 文件的歸類:將不同的文件分開整理,;
403. 文件的歸檔及作廢文件的處理
404. 在電腦內(nèi)建立文件檔案,、更新目錄;
405. 在文件夾內(nèi)放入最新文件,、更新目錄,;
406. 取出過時(shí)文件;
407. 過時(shí)文件蓋“作廢”章,;
408. 作廢文件歸檔,;
409. 作廢文件的處理;
410. 文件總覽表的建立,、更新,;
411. 品質(zhì)手冊、程序書、三級(jí)文件,、文件修訂申請,、文件發(fā)放記錄、文件補(bǔ)發(fā)申請,;
412. 外部受控文件的建檔,、管理:國家及國際標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、檢定規(guī)程等,;
413. 生產(chǎn)設(shè)備、工具,、夾具,、模具的建檔管理:設(shè)備/儀器說明書、設(shè)備一覽表,、夾具,、工具一覽表、模具一覽表,;
414. 有關(guān) ISO 推行資料的分類,、歸檔、保存,;
415. 內(nèi)部質(zhì)量體系審核
416. 制定內(nèi)審程序,;
417. 制定年度內(nèi)審計(jì)劃;
418. 指定內(nèi)審組長,;
419. 編制每次內(nèi)審計(jì)劃,;
420. 內(nèi)審計(jì)劃的審批;
421. 檢查清單的編寫,;
422. 檢查清單的審核,;
423. 審核的實(shí)施;
424. 審核報(bào)告和不符合項(xiàng)報(bào)告的提出,;
425. 對不符合項(xiàng)原因的分析,、糾正措施的執(zhí)行的跟進(jìn);
426. 不符合項(xiàng)報(bào)告的結(jié)案并提交管理評(píng)審,;
427. 所涉及文件的修訂,;
428. 管理評(píng)審
429. 制定管理評(píng)審程序;
430. 制定管理評(píng)審計(jì)劃,;
431. 組織收集管理評(píng)審資料,;
432. 組織管理評(píng)審;
433. 管理評(píng)審報(bào)告的提交,;
434. 管理評(píng)審報(bào)告所涉及不符合項(xiàng)的跟進(jìn)和結(jié)案,;
435. 管理評(píng)審所涉及文件的修訂及需進(jìn)一步內(nèi)審的策劃
北京卓越同舟咨詢有限公司成立于2002年,經(jīng)國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)設(shè)立的專業(yè)企業(yè)認(rèn)證及咨詢機(jī)構(gòu)(批準(zhǔn)號(hào): CNCA-Z-01Q-2006-038),,能為各種行業(yè)、各種規(guī)模的組織提供ISO9001質(zhì)量管理體系,、IATF16949汽車生產(chǎn)件及相關(guān)服務(wù)件組織的質(zhì)量管理體系要求,、ISO14001環(huán)境管理體系、 ISO45001職業(yè)健康安全 管理體系,、ISO22000/HACCP食品安全管理體系/危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)ISO/IEC27001信息安全管理體系,、ISO/IEC200001T服務(wù) 管理體系、ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系等管理體系認(rèn)證咨詢,、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢,、企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證咨詢、企業(yè)管理咨詢(組織設(shè)計(jì),、流程優(yōu)化,、成本審計(jì)、品控管理,、顧客滿意度測評(píng),、5S管理等)及相關(guān)培訓(xùn)服務(wù)。
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